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Sarcome D’ewing Extra-Osseux Epidural Rachidien

Le sarcome d’EWING est une tumeur maligne à petites cellules indifférenciées, dont l’histogénèse a été longtemps discutée. C’est EWING qui l’isola pour la première fois en 1921.
Classiquement décrit chez l’enfant et l’adulte jeune , il représente 10 à 15% de l’ensemble de tumeurs osseuses malignes primitives.
Le SE extra-osseux (SEEO) est rare, et une localisation épidurale rachidienne primitive na eté retrouvée que dans 21 cas dans la litterature.
Nous rapportons un nouveau cas de SEEOER traité par la combinaison d’une résection chirurgicale suivie d’une chimiothérapie et d’une radiothérapie.


 
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